РЕДКИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (NDG)

В Институте лечат такие редкие нейродегенеративные заболевания как:

  • Мультисистемная атрофия (MSA)
  • Прогрессирующий супрануклеарный парез взора (ПСПВ)
  • Прогрессирующий бульбарный паралич (PBP)
  • Болезнь Кеннеди - спинально-бульбарная амиотрофия
  • Болезнь Хантингтона
  • Лобно-височная деменция  FTD
  • Деменция с тельцами Леви (LBD)

Нейродегенеративные заболевания представляют собой большую группу заболеваний с различным этиологическим фоном, но с общим патомеханизмом, состоящим в повреждении нейронов в области центрального моторного нейрона. Дегенерация нервных клеток чаще всего является результатом явлений накопления, приводящих к нарушению метаболизма, транспорта или внутриклеточных структур. Это также происходит в результате процессов раннего старения и апоптоза.
Генетическая обусловленность многих нейродегенеративных заболеваний приводит к кодированию белков неправильной последовательности, составляющих метаболические блоки или являющихся прямым материалом, который нагружает нервные клетки только наличием или вредной пространственной структурой.
Однако не все механизмы и причины этих заболеваний были окончательно установлены.
Нейродегенеративные заболевания развиваются и просходят хронически, приводя к дефицитам, обусловленным повреждениями, вызванными в нервной системе. Их спектр связан с расположением изменений и включает нарушения движения в виде пареза, дисфункций, спастичности, непроизвольных движений, гипокинезии и когнитивных нарушений, деменции, психотических или личностных симптомов.
Кроме нескольких многообещающих случаях генной терапии (как при спинальной мышечной атрофии), нейродегенеративные заболевания не имеют возможности причинного лечения. Используется дополнительное лечение или модификация нейромедиаторных систем, а также симптоматическое лечение.
Надежду в терапии нейродегенеративных заболеваний несут стволовые клетки.
Трансплантация стволовых клеток направлена ​​на запуск трофических факторов, использование иммуномодулирующих механизмов, ингибирующих апоптоз, а в случае плюрипотентных клеток - обеспечение недифференцированных клеток, способных к независимому делению и дифференцировке в нейроны и глиальные клетки. При лечении нейродегенеративных заболеваний наиболее эффективны мезенхимальные клетки (MSC), которые имеют свойство продуцировать цитокины и трофические факторы, интерлейкин и другие вещества. Благодаря тенденции к миграции в направлении поврежденных MSC, они могут влиять на них, стимулируя рост, снижая уровень свободных радикалов и ингибируя апоптоз.