Мы подтверждаем безопасность интратекальной инъекции жевательных мезенхимальных стволовых клеток Wharton

Мы рады сообщить вам, что как Институт клеточной терапии мы являемся соавтором медицинской публикации на тему: «Безопасность интратекальной инъекции аморотрофического лечения бокового склероза», которая была опубликована компанией Neural Regeneration Research.

Исследование было проведено Институтом клеточной терапии в сотрудничестве с Отделением неврологии и нейрохирургии, Медицинским факультетом, Collegium Medicum - Варминско-Мазурским университетом в Ольштыне, Польша и Университетской клинической больницей в Ольштыне, Польша, подтверждают, что интратекальная инъекция желе Уортона мезенхимальные стволовые клетки хорошо переносятся пациентами с боковым амиотропным склерозом.

Аннотация:

Эксперименты на животных подтвердили нейромодулярную экспрессию и увеличили экспрессию нейротрофического фактора. Таким образом, было показано, что мезенхимальные стволовые клетки демонстрируют перспективы в лечении бокового амиотрофического склероза. Однако безопасность их клинического применения должна быть подтверждена. Чтобы исследовать безопасность интратекальной инъекции терапии латерального склероза Амартитом, 43 пациента (16 женщин и 27 мужчин, средний возраст 57,3 года) получали среднюю дозу 0,42 × 106 клеток / кг при интратекальном введении. в области шейного, грудного или поясничного отделов рассматриваются клинические симптомы. Между двумя инъекциями был 2-месячный интервал. Побочные эффекты, возникающие в течение 6-месячного периода лечения, были оценены. Побочных явлений не произошло. Головная боль возникла в первом случае первой инъекции стволовых клеток. Это говорит о том, что интратекальная инъекция мезенхимальных стволовых клеток Wharton, полученных из желе, хорошо переносится пациентами с боковым амиотрофическим склерозом. Это исследование было одобрено Комитетом по биоэтике Медицинского факультета Варминско-Мазурского университета в Ольштыне, Польша (утверждение № 36/2014 и утверждение № 8/2016). Это исследование было зарегистрировано в ClinicalTrials.gov (идентификатор: NCT02881476) 29 августа 2016 года.

Список файлов

Безопасность интратекальной инъекции аморотрофического лечения бокового склероза